Asistente Administrativo de estudios clínicos
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Apto para personas con discapacidad
1 año de experiencia, Técnico hasta Tecnólogo
Salario a convenir
Medellín
Requisitos para aplicar a la vacante:
¿Te apasiona la organización y el mundo de la salud? ¡Esta oportunidad es para ti! Buscamos un(a) Asistente de Investigación Clínica para unirse a nuestro equipo y ser el pilar administrativo que conecta a participantes, investigadores y patrocinadores. Tu misión será clave en la gestión de citas, documentación esencial, facturación y el seguimiento riguroso de bases de datos, asegurando el éxito de nuestros estudios clínicos. Si buscas aprender sobre Buenas Prácticas Clínicas y colaborar en un entorno dinámico, ¡queremos conocerte! Únete a nosotros y contribuye al avance de la ciencia médica.
- Gestionar la agenda y programar citas para participantes y equipo de investigación
- Mantener y actualizar bases de datos de investigación clínica de forma precisa
- Realizar la facturación y gestionar la tesorería relacionada con los estudios clínicos
- Administrar la cartera y realizar seguimiento a pagos de patrocinadores y proveedores
- Brindar atención y soporte administrativo a los participantes del estudio
- Asegurar el cumplimiento de la gestión documental según los protocolos establecidos
- Apoyar en la organización y archivo de toda la documentación del estudio clínico
- Colaborar con el equipo de investigación para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas
- Asistir en la preparación de informes administrativos para patrocinadores y comités de ética
- Facilitar la comunicación entre investigadores patrocinadores y el equipo del centro de investigación
- Técnico tecnólogo o profesional en áreas administrativas salud gestión de servicios de salud investigación clínica o afines
- Experiencia en gestión documental
- Manejo de bases de datos de investigación
- Experiencia en facturación y tesorería
- Conocimiento en gestión de cartera
- Experiencia en admisiones y atención al usuario
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP)
- Comprensión de la regulación de estudios clínicos
- Dominio de Microsoft Office
- Capacidad para programar citas y gestionar agendas
- Habilidad para el seguimiento de participantes en estudios clínicos
- Técnico
- Investigación y Calidad
- Medicina sector de la salud y Ciencias
- Otras
- Asistente
Otras habilidades:
- Gestión documental
- Bases de datos de investigación
- Microsoft Office
- Trabajo en equipo
- Atención al detalle
- Comunicación
Habilidades
- Gestión documental
- Bases de datos de investigación
- Microsoft Office
- Trabajo en equipo
- Atención al detalle
- Comunicación
Palabras clave:
Ensayos Clínicos, Estudios Clínicos, Asistente
Ver empresa: Universidad Ces
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