BACTERIÓLOGO DE PROCESO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

En la Unidad de Ensayos Clínicos Nacional SURA buscamos un(a) profesional apasionado(a) por la investigación clínica, la calidad y el cumplimiento regulatorio. Serás responsable de coordinar y ejecutar las actividades de laboratorio requeridas para el desarrollo de estudios clínicos, garantizando la integridad, trazabilidad y adecuado manejo de las muestras biológicas bajo los más altos estándares nacionales e internacionales.

Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva contribuir al avance de la ciencia y la salud, esta oportunidad es para ti

Responsabilidades:

• Coordinar los procesos de laboratorio asociados a los estudios clínicos.
• Realizar la toma, procesamiento, almacenamiento y envío de muestras biológicas según protocolo.
• Garantizar la trazabilidad, conservación y calidad de las muestras.
• Gestionar inventarios de kits, insumos y materiales de laboratorio.
• Coordinar envíos de muestras a laboratorios centrales nacionales e internacionales.
• Realizar seguimiento a las condiciones de almacenamiento y equipos de laboratorio.
• Mantener la documentación del estudio actualizada y lista para auditorías e inspecciones.
• Atender requerimientos relacionados con los procesos de laboratorio.
• Apoyar actividades de monitoreo, auditorías e inspecciones regulatorias.
• Participar en la apertura y planeación de nuevos estudios clínicos.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) y la normatividad aplicable.

Requerimientos:

• Profesional en Bacteriología y Laboratorio Clínico.
• Tarjeta profesional vigente.
• Experiencia mínima de un (1) año en Unidades de Investigación Clínica.
• Certificación vigente en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP).
• Certificación IATA vigente o disponibilidad para obtenerla.
• Conocimiento en normatividad de investigación clínica.
• Experiencia en toma, procesamiento, almacenamiento y envío de muestras biológicas para estudios clínicos.
• Manejo de plataformas EDC, IWRS/IVRS y sistemas de laboratorios centrales.
• Experiencia en auditorías, monitoreos e inspecciones regulatorias

Condiciones contractuales:

• Contrato: Indefinido

• Salario: $5.379.288

• Jornada: 42 horas semanales.
• Ciudad: Medellín

Habilidades y competencias

• Planeación y organización.
• Orientación al detalle.
• Gestión documental.
• Trabajo en equipo.
• Comunicación efectiva.
• Orientación al servicio.
• Capacidad de seguimiento y control.
• Compromiso con la calidad, la ética y el cumplimiento regulatorio.