Descripción de la oferta

Importante empresa del sector farmacéutico busca un Analista de QA comprometido con la excelencia y la seguridad del paciente. Si eres una persona detallista y con capacidad analítica, esta oportunidad es para ti. En este rol, tendrás el desafío de garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, normatividad sanitaria y Buenas Prácticas de Manufactura en procesos de fabricación, almacenamiento y liberación de productos. Tu trabajo será fundamental para asegurar la eficacia, seguridad y calidad que nos define en el mercado.

Tus responsabilidades principales incluirán la ejecución y seguimiento riguroso de los controles de calidad en las líneas productivas, asegurando que cada procedimiento se alinee con las normativas internas y externas. Serás responsable de revisar y aprobar la documentación técnica asociada a la producción, además de gestionar desviaciones, no conformidades y planes de acción correctiva y preventiva, siempre enfocándote en la mejora continua mediante el análisis de causas raíz. Asimismo, realizarás auditorías internas y participarás activamente en la liberación de lotes, siendo un filtro crítico en nuestra cadena de valor.

Para esta posición buscamos tecnólogos con mínimo 24 meses de experiencia comprobable en cargos similares dentro de la industria. Es indispensable contar con un dominio sólido de la normativa vigente y capacidad para verificar el cumplimiento de especificaciones técnicas con rigor profesional. Ofrecemos una vinculación laboral con jornada diurna y una remuneración mensual de 2.600.988 pesos, en un entorno de trabajo que valora el crecimiento profesional y el impacto real de tu gestión en la salud de los usuarios. Si buscas desarrollar tu carrera en una organización con amplia trayectoria y altos estándares, te invitamos a postularte y formar parte de nuestro equipo dedicado a la calidad y la excelencia técnica en Bogotá.

Objetivo del cargo

Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, normatividad sanitaria y Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en los procesos de fabricación, almacenamiento y liberación de productos farmacéuticos, mediante la ejecución y seguimiento de controles, análisis de desviaciones, gestión documental y verificación de los procesos, contribuyendo a asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.

Funciones del cargo

Ejecutar y hacer seguimiento a los controles de calidad establecidos para los procesos productivos.
Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los procedimientos internos de la compañía.
Revisar y aprobar documentación asociada a los procesos de producción y control de calidad.
Realizar seguimiento a desviaciones, no conformidades, controles de cambio y acciones correctivas y preventivas (CAPA).
Apoyar la investigación de desviaciones y análisis de causas, proponiendo acciones de mejora.
Verificar el cumplimiento de los procedimientos, instructivos y especificaciones establecidos para los productos.
Realizar inspecciones y auditorías internas de calidad en las diferentes áreas de la planta.
Participar en la revisión y liberación de lotes y productos, de acuerdo con los procedimientos establecidos.