Importante empresa aliada requiere para su equipo de trabajo profesional en bacteriología, microbiología industrial, microbiología y bioanálisis o carreras afines que cuente con 2 años de experiencia en el sector farmacéutico. 

Misión del cargo:

Ejecutar y liderar las validaciones de procesos de llenado aséptico y filtración esterilizante, elaborando y gestionando la documentación de calificación, garantizando el cumplimiento del Plan Maestro de Validación y sus cronogramas asociados.

Funciones específicas:

• Liderar y ejecutar las validaciones relacionadas con procesos de llenado aséptico y filtración esterilizante.

• Elaborar y actualizar protocolos y documentación de calificaciones y validaciones conforme a la normatividad vigente.

• Participar en la actualización de cronogramas de calificaciones, calibraciones y validaciones.

• Realizar protocolos, informes, recalificaciones y revalidaciones derivadas del Plan Maestro de Validación.

• Garantizar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y Laboratorio en los procesos ejecutados.

Conocimiento:

• Buenas prácticas de manufactura (BPM) y buenas prácticas de laboratorio (BPL).

• Informes OMS N°37 y 45 (Series 908 y 961).

• Manejo de farmacopeas oficiales (USP, BP, EP, IP, DAP y Codex Francés).

• Marco regulatorio híbrido (guías internacionales y técnicas complementarias).

• Herramientas ofimáticas básicas.

• Estadística básica aplicada a la industria farmacéutica.

Competencias:

• Organización y gestión del tiempo.

• Atención al detalle.

• Orientación al resultado.

• Trabajo en equipo.

Salario: $3.992.340 + prestaciones sociales.

Horarios: Lunes a viernes de 6:30 a.m. a 4:30 p.m. Viernes: 6:30 a.m. a 12:30 p.m.

Tipo de contrato: Fijo. 

Lugar de trabajo: Copacabana, Antioquia.