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Trabajo en ACTIVOS S.A.S

Associate Clinical Data Specialist

ACTIVOS S.A.S | Por obra o labor, 1 cupos
Fecha de publicación 2026-07-21
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    Requisitos para aplicar a la vacante:

  • Briefcase-icon3 años de experiencia, Profesional
  • DollarCircle-icon$ 3.679.666
  • Location-iconBogotá, D.C.

Nos encontramos en la búsqueda de un Associate Clinical Data Specialist, profesional responsable de apoyar la administración de datos clínicos mediante el diseño, implementación y validación de sistemas de captura de datos para estudios clínicos, garantizando la calidad, integridad y consistencia de la información durante todo el ciclo de vida del estudio.

Dentro de sus principales responsabilidades se encuentran:

Diseñar e implementar protocolos clínicos y sistemas de captura electrónica de datos (EDC).

  • Participar en el diseño, documentación, pruebas e implementación de estudios de recopilación de datos clínicos.
  • Revisar y administrar bases de datos clínicas, garantizando su calidad e integridad.
  • Gestionar la administración de datos mediante la revisión de protocolos y la identificación de módulos estándar de CRF.
  • Desarrollar planes de calidad de datos para estudios clínicos.
  • Revisar, analizar y resolver discrepancias en los datos mediante procesos estandarizados de validación.
  • Preparar informes para la validación interna y validación cruzada de estudios clínicos. Proponer mejoras en procesos, herramientas y sistemas de administración de datos.
  • Brindar orientación técnica a profesionales de nivel inicial cuando sea requerido.
  • Trabajar de manera autónoma en proyectos de complejidad moderada, colaborando con diferentes áreas involucradas en estudios clínicos.

Condiciones

  • Tipo de contrato: Obra o Labor.
  • Salario: $3.679.666 mensuales.
  • Modalidad: Home Office.
  • Horario: Lunes a viernes.

Requisitos Profesional con título universitario

  • Mínimo 4 años de experiencia en administración de datos clínicos (Clinical Data Management).
  • Experiencia en estudios o ensayos clínicos.
  • Manejo avanzado de sistemas EDC, preferiblemente Medidata Rave.
  • Conocimiento en diseño y revisión de bases de datos clínicas.
  • Experiencia en validación de datos, resolución de discrepancias y desarrollo de planes de calidad.
  • Conocimiento en protocolos clínicos y Formularios de Reporte de Casos (CRF).
  • Capacidad para trabajar de manera autónoma y colaborar con equipos multidisciplinarios. Nivel de inglés intermedio o avanzado (deseable para documentación y comunicación técnica).

subtitle-iconVer empresa: ACTIVOS S.A.S