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Trabajo en Magneto Empleos

GESTOR COMITÉ DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN, UNISANITAS

Magneto Empleos | Término indefinido, 1 cupos
Fecha de publicación 2026-10-15
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    Requisitos para aplicar a la vacante:

  • Briefcase-icon1 año de experiencia, Profesional hasta Especialización/ Maestría
  • DollarCircle-icon$ 3.000.000 a $ 3.500.000
  • Location-iconBogotá, D.C.

Vacante con estabilidad laboral Bogotá 

Lugar de trabajo: Clínica Universitaria Colombia
Horario: 7:00 am - 5:00 pm
Perfil de estudios: profesional en enfermería
Salario: confirmo que el salario es el indicado en Conexión ($3.500.00)

Se encargará de Ejecutar la gestión técnica-operativa y brindar soporte administrativo en la recepción, revisión y seguimiento de las
solicitudes, protocolos y documentos sometidos al Comité de Ética en Investigación (CEI), mediante la administración de las
plataformas institucionales y el control de la trazabilidad de los procesos, con el fin de asegurar el cumplimiento de los
tiempos de respuesta, la continuidad operativa y la adherencia a la normativa vigente y a las Buenas Prácticas Clínicas.

Educación:
Pregrado en: ENFERMERÍA
Posgrado  ESPECIALIZACION EN EPIDEMIOLOGIA o afines

Conocimientos técnicos:
Manejo de herramientas de ofimática (Excel, Word, PPT), conocimiento en manejo de datos e indicadores
Conocimiento básico de la normatividad ética en investigación clínica/humana, redacción técnica y ortografía impecable.
Conocimiento en investigación

Experiencia:
1 Año de Experiencia en el área de salud, gestión administrativa, apoyo a proyectos de investigación, y/o gestión
documental
Resumen de funciones 
1. Organizar la logística y el flujo documental de las sesiones y/o demás reuniones del Comité, revisando las
convocatorias y correspondencia de forma oportuna; asignando los documentos que deben ser revisados entre los
miembros deliberativos del Comité; organizando la agenda, presentación y conceptos de cada sesión; elaborando y
revisando oportunamente las actas; y verificando la evaluación y emisión de conceptos para el 100 % de los
documentos presentados, con el fin de asegurar el correcto desarrollo de las sesiones del CEI y el cumplimiento de los
indicadores de oportunidad en la evaluación.
2. Apoyar el seguimiento y la gestión del Comité, revisando y actualizando continuamente las bases de datos; generando
informes; revisando periódicamente el estado de las actas y el cumplimiento de los indicadores; y apoyando la
supervisión del desarrollo de las actividades del CEI, con el fin de garantizar la trazabilidad de los procesos del CEI,
alineados con los estándares normativos nacionales e internacionales en investigación en salud y el cumplimiento de
los procedimientos y el reglamento del Comité.
3. Participar en la actualización de procedimientos, reglamento y formatos del CEI, revisando periódicamente los formatos
y procedimientos del Comité, teniendo en cuenta el marco regulatorio y los ajustes en los procesos internos, y
asegurando que las versiones de toda la documentación se mantengan vigentes, con el fin de asegurar el alineamiento
constante con la normativa vigente y mitigar riesgos operativos.
4. Realizar autoinspecciones y actividades de seguimiento a estudios clínicos, participando en el desarrollo de las
autoinspecciones y realizando el seguimiento de los proyectos de investigación aprobados, con el fin de asegurar el
cumplimiento de los procedimientos y la normativa vigente, así como mantener la trazabilidad en la vigilancia de los
ensayos clínicos y proyectos de investigación.
y demás que requiera el rol




subtitle-iconPalabras clave:

INVESTIGACIÓN, ÉTICA

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