Médico Gestor de Estudios Clínicos - pereira
1 año de experiencia, Profesional
Salario a convenir
Pereira
Requisitos para aplicar a la vacante:
Médico Gestor de Estudios Clínicos
Palabras clave: - médico gestor de estudios clínicos
- investigación clínica
- estudios clínicos
- Buenas Prácticas Clínicas
- GCP
- médico investigador clínico
- médico investigación clínica
- clinical research physician
- coordinador médico de estudios clínicos
- médico estudios clínicos
- historias clínicas electrónicas
- sistemas de registro clínico
- salud
- farmacéutico
- hospitalario
Se requiere médico gestor de estudios clínicos para la coordinación y seguimiento de investigaciones clínicas dentro de institución de salud en Colombia, garantizando el cumplimiento de protocolos, normatividad y estándares éticos. Este cargo de médico investigador clínico tiene como finalidad gestionar, coordinar y hacer seguimiento a estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos, normatividad vigente, estándares éticos, calidad de la información y seguridad de los participantes. El rol asegura la correcta ejecución de la investigación clínica y el soporte a investigadores y patrocinadores. La posición de médico investigación clínica permite exposición a múltiples protocolos de investigación, interacción con equipos multidisciplinarios y fortalecimiento de competencias en Buenas Prácticas Clínicas, auditorías y monitoreo de estudios. Se puede participar en proyectos de investigación con impacto en la atención en salud. El puesto de clinical research physician se desarrolla bajo modalidad presencial.
- Gestionar y coordinar la ejecución de estudios clínicos.
- Realizar seguimiento a protocolos de investigación asegurando el cumplimiento de normatividad y estándares éticos.
- Garantizar la calidad de la información recolectada y la seguridad de los participantes en los estudios clínicos.
- Verificar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) en todas las fases del estudio.
- Documentar y reportar hallazgos de auditorías y monitoreo de estudios clínicos.
- Apoyar a investigadores y patrocinadores en la correcta ejecución de los estudios clínicos.
- Mantener actualizados los sistemas de registro clínico y las historias clínicas electrónicas.
- Coordinar la interacción con equipos multidisciplinarios y comités de ética.
- Profesional en Medicina con inscripción en RETHUS.
- Experiencia en gestión de estudios clínicos.
- Conocimiento en historias clínicas electrónicas y sistemas de registro clínico.
- Manejo de Microsoft Office y Excel.
- Dominio de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Capacidad para coordinar y monitorear estudios clínicos.
- Habilidad para interactuar con equipos multidisciplinarios investigadores y patrocinadores.
- Profesional
- Medicina sector de la salud y Ciencias
- Investigación y Calidad
- Otras
- Coordinador
Otras habilidades:
- historias clínicas electrónicas
- sistemas de registro clínico
- Microsoft Office
- Excel
- Buenas Prácticas Clínicas
- GCP
- Comunicación
- Trabajo en equipo
- Organización
Habilidades
- historias clínicas electrónicas
- sistemas de registro clínico
- Microsoft Office
- Excel
- Buenas Prácticas Clínicas
- GCP
- Comunicación
- Trabajo en equipo
- Organización
Palabras clave:
médico gestor de estudios clínicos, investigación clínica, estudios clínicos, Buenas Prácticas Clínicas, GCP
