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/ Médico Gestor de Estudios Clínicos - pereira

Confidencial
Fecha de publicación 2026-04-29

Médico Gestor de Estudios Clínicos - pereira

Confidencial | Término fijo, 1 cupos
iconReportar

    Requisitos para aplicar a la vacante:

  • Briefcase-icon1 año de experiencia, Profesional
  • DollarCircle-iconSalario a convenir
  • Location-iconPereira
Médico Gestor de Estudios Clínicos
Palabras clave:
  • médico gestor de estudios clínicos
  • investigación clínica
  • estudios clínicos
  • Buenas Prácticas Clínicas
  • GCP
  • médico investigador clínico
  • médico investigación clínica
  • clinical research physician
  • coordinador médico de estudios clínicos
  • médico estudios clínicos
  • historias clínicas electrónicas
  • sistemas de registro clínico
  • salud
  • farmacéutico
  • hospitalario

Se requiere médico gestor de estudios clínicos para la coordinación y seguimiento de investigaciones clínicas dentro de institución de salud en Colombia, garantizando el cumplimiento de protocolos, normatividad y estándares éticos. Este cargo de médico investigador clínico tiene como finalidad gestionar, coordinar y hacer seguimiento a estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos, normatividad vigente, estándares éticos, calidad de la información y seguridad de los participantes. El rol asegura la correcta ejecución de la investigación clínica y el soporte a investigadores y patrocinadores. La posición de médico investigación clínica permite exposición a múltiples protocolos de investigación, interacción con equipos multidisciplinarios y fortalecimiento de competencias en Buenas Prácticas Clínicas, auditorías y monitoreo de estudios. Se puede participar en proyectos de investigación con impacto en la atención en salud. El puesto de clinical research physician se desarrolla bajo modalidad presencial.

Responsabilidades:
  • Gestionar y coordinar la ejecución de estudios clínicos.
  • Realizar seguimiento a protocolos de investigación asegurando el cumplimiento de normatividad y estándares éticos.
  • Garantizar la calidad de la información recolectada y la seguridad de los participantes en los estudios clínicos.
  • Verificar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) en todas las fases del estudio.
  • Documentar y reportar hallazgos de auditorías y monitoreo de estudios clínicos.
  • Apoyar a investigadores y patrocinadores en la correcta ejecución de los estudios clínicos.
  • Mantener actualizados los sistemas de registro clínico y las historias clínicas electrónicas.
  • Coordinar la interacción con equipos multidisciplinarios y comités de ética.
Requerimientos:
  • Profesional en Medicina con inscripción en RETHUS.
  • Experiencia en gestión de estudios clínicos.
  • Conocimiento en historias clínicas electrónicas y sistemas de registro clínico.
  • Manejo de Microsoft Office y Excel.
  • Dominio de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
  • Capacidad para coordinar y monitorear estudios clínicos.
  • Habilidad para interactuar con equipos multidisciplinarios investigadores y patrocinadores.
Nivel de educación:
  • Profesional
Sectores laborales:
  • Medicina sector de la salud y Ciencias
  • Investigación y Calidad
  • Otras
Cargo:
  • Coordinador
Otras habilidades:
Habilidades técnicas:
  • historias clínicas electrónicas
  • sistemas de registro clínico
  • Microsoft Office
  • Excel
  • Buenas Prácticas Clínicas
  • GCP
Habilidades interpersonales:
  • Comunicación
  • Trabajo en equipo
  • Organización

subtitle-iconHabilidades

  • historias clínicas electrónicas
  • sistemas de registro clínico
  • Microsoft Office
  • Excel
  • Buenas Prácticas Clínicas
  • GCP
  • Comunicación
  • Trabajo en equipo
  • Organización

subtitle-iconPalabras clave:

médico gestor de estudios clínicos, investigación clínica, estudios clínicos, Buenas Prácticas Clínicas, GCP