Tu propósito será garantizar la gestión integral de los programas de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Reactivovigilancia, promoviendo el uso seguro de medicamentos, dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico, mediante la vigilancia sanitaria, la gestión del riesgo, la educación al personal asistencial y el cumplimiento de la normatividad vigente, contribuyendo a la seguridad del paciente y a la calidad de la atención en la organización. 

En este rol administrarás integralmente estos programas a través de la identificación, análisis, seguimiento y reporte de eventos e incidentes adversos, asegurando el cumplimiento de los lineamientos institucionales y regulatorios. También diseñarás y desarrollarás actividades de capacitación y acompañamiento para el personal asistencial y usuarios/as, promoviendo el reporte oportuno de eventos adversos y el uso seguro de medicamentos, dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. 

Además, garantizarás la recepción, almacenamiento, custodia, trazabilidad, distribución e inventario de anticonceptivos subdérmicos Implanon, recetarios de control especial y Fórmulas Terapéuticas Listas para el Consumo, asegurando su disponibilidad y cumplimiento normativo. También monitorearás la correcta gestión de medicamentos y dispositivos médicos en los Centros Integrales de Salud e IPS, brindarás acompañamiento técnico, realizarás seguimiento a procesos críticos y apoyarás la implementación de acciones de mejora. 

Serás apoyo técnico para el/la Químico/a Farmacéutico/a de Staff en procesos relacionados con MIPRES, participarás en comités institucionales, apoyarás la continuidad de la operación cuando sea requerido/a y mantendrás actualizados indicadores, registros e informes que permitan tomar decisiones con información confiable y cumplir la normatividad vigente en vigilancia sanitaria. 

Súmate a este reto si:

• Eres profesional en Química farmacéutica.
• Cuentas con mínimo 3 años de experiencia en áreas de servicio farmacéutico y en áreas asistenciales relacionadas con programas de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Reactivovigilancia.
• Tienes conocimientos en Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Reactivovigilancia, legislación y normatividad sanitaria aplicable a medicamentos, dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico.
• Tienes conocimientos en seguridad del paciente, gestión del riesgo clínico, servicio farmacéutico hospitalario y ambulatorio, MIPRES y Sistemas Obligatorios de Garantía de Calidad.
• Cuentas con manejo intermedio de Excel, indicadores, gestión documental, elaboración de informes técnicos, gestión de inventarios y trazabilidad de medicamentos e insumos.
• Inglés, deseable.

Tipo de contrato: Término fijo.

Horas: 42 semanales.

Salario: $ 4.886.486.

Lugar de la ejecución de la vacante: Medellín, híbrido.

Al momento de postularte, te ofrecemos realizar una prueba psicométrica que te permitirá finalizar tu proceso de aplicación a la convocatoria laboral. A través de esta evaluación, recibirás un informe detallado sobre tus habilidades, talentos y áreas de desarrollo, brindándote herramientas que podrían potenciar tu crecimiento profesional.

Además, te brindamos oportunidades que se conecten con tu propósito de vida, como:

4 primas extralegales que suman 95 días adicionales de salario al año. Acceso a cerca de 80 beneficios en los frentes de educación, vivienda, salud, turismo, entre diferentes auxilios para ti y tu familia. A medida que avances en el proceso, a través de esta plataforma, conocerás el detalle de lo que continúa.

En coherencia con nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión, DEI, acompañamos durante el proceso de selección la identificación e implementación de los ajustes razonables que puedan requerirse.