Ofertas de empleo Técnico analista de control de calidad química

¡Estas en búsqueda de nuevos retos profesionales, esta oferta es para ti!

Nos encontramos en búsqueda de Químico Farmacéutico De Control De Calidad

Responsabilidades:

• Emitir concepto técnico de conformidad de las preparaciones magistrales estériles y no estériles para su liberación por el director técnico.
• Revisar y aprobar los registros de producción antes de la liberación.
• Aprobar o rechazar materias primas, materiales de envase y materiales de acondicionamiento.
• Verificar el cumplimiento de las especificaciones de calidad de las preparaciones magistrales.
• Supervisar los controles en proceso durante la elaboración.
• Coordinar el programa de monitoreo ambiental de áreas clasificadas.
• Analizar tendencias del monitoreo ambiental.
• Coordinar el programa de monitoreo microbiológico del personal.
• Investigar desviaciones, no conformidades y resultados fuera de especificación.
• Evaluar controles de cambios relacionados con instalaciones, procesos, equipos, materiales y proveedores.
• Coordinar la validación de procesos de preparación magistral estéril y no estéril.
• Coordinar la calificación de equipos críticos, áreas limpias y sistemas de apoyo crítico.
• Coordinar el programa de calibración y verificación metrológica de equipos de medición.
• Administrar los indicadores del Sistema de Control de Calidad.
• Revisar periódicamente la documentación del Sistema de Gestión de Calidad relacionada con Control de Calidad.
• Participar en auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias.
• Realizar seguimiento a la eficacia de las acciones correctivas y preventivas (CAPA)
• Participar en la evaluación técnica y homologación de proveedores críticos.

Formación:

• Profesional en Química Farmacéutica.

 Conocimientos específicos:

• Resolución 0444 de 2008.
• Resolución 1403 de 2007.
• Decreto 2200 de 2005.
• Buenas Prácticas de Elaboración.
• Seguridad del paciente.
• Gestión documental.

Experiencia:

• Experiencia mínima de 2 años en centrales de mezclas, adecuación de medicamentos oncológicos y preparaciones estériles, con conocimiento en gestión de calidad farmacéutica, validación de procesos y equipos, monitoreo microbiológico, inspecciones sanitarias, gestión documental e investigación de desviaciones.

Ofrecemos:

• Contrato: indefinido
• Horario: lunes a viernes modalidad presencial